2013年01月20日
21三体症候群
の記者から海南省農業墾植三亜病院によると、同病院の例の人間に発見珍しい染色体異常核型,プラダバッグ.経中国医学遺伝学国家重点実験室の鑑定を確認し、染色体異常核型現在国内外で既存資料に未見の報道によると、所属の例の新発見の人類の染色体異常核型,バーキン偽物.
の紹介によると、昨年10月、海南省農業墾植三亜の病院に検査科遺伝室担当医師に診察王玉丰1名の5ヶ月、知力と運動の発達が遅れて男児をしたところ、この赤ちゃんの顔の特徴は独特で、疑似蒙古症に対して、提案をして染色体検査.は、乳幼児の染色体を分析したところ、その染色体異常を除いて、多くの21番染色体（21三体症候群）のほか、まだ見つかって5号と8番染色体との間で相互転座を形成し、新しい派生染色体.
の染色体数と同時に核型に出てくる構造ひずみの状況は非常にまれで、しかも経検索関連文献も未見同異常染色体核型、病院から推測するということを世界に未発見の新しい異常染色体核型,バーキン30 ジョーヌドール.
の紹介によると、今の医学はまだいい方法が染色体病を愈すが、婚前、孕前、出産の染色体検査、科学指導出産は防止や減この類の乳幼児の生まれ.この発見を豊かにした人間の染色体異常核型プロジェクトデータベース、遺伝学の臨床研究、生殖医学研究は重要な意味を持って.
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